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潔凈區(qū)塵埃粒子檢測

健明迪檢測提供的潔凈區(qū)塵埃粒子檢測,檢測標準 ISO14644潔凈室的通用標準 GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法 GB/T25915.2-2021潔凈室及相關受控,具有CMA,CNAS資質(zhì)。
潔凈區(qū)塵埃粒子檢測

潔凈區(qū)塵埃粒子檢測 檢測級別與頻率

一般情況下,A級區(qū)同步監(jiān)測,B級區(qū)一周,C級區(qū)一個月,D級區(qū)三個月一次,但這通用規(guī)則為大的約束條件,不代表所有的點都要遵守,比如B級區(qū),所有B級區(qū)的點評估一周內(nèi)做一個循環(huán),但風險比較高的點可以每天做一次,C級、D級區(qū)也是如此,越是跨度比較長的,越應該采用輪次和多個點不同頻次的方法管理。
健明迪檢測具有潔凈區(qū)塵埃粒子檢測的CMA&CNAS資質(zhì),可開展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、醫(yī)院手術室等凈化車間檢測、調(diào)試、咨詢等潔凈度檢測的相關技術服務。

潔凈區(qū)塵埃粒子檢測 檢測介紹

塵埃粒子就是以空氣潔凈程度定級為目的,粒徑限值在0.1到5.0微米范圍內(nèi)的液體或固體顆粒。
在潔凈室中,人是最大的污染源:皮膚死亡細胞不斷地脫落、呼出氣體中混雜有液體顆粒等,塵埃粒子監(jiān)測是保證最終產(chǎn)品質(zhì)量的重要手段之一。
在潔凈室檢測的實際應用中,藥品生產(chǎn)等企業(yè)根據(jù)生產(chǎn)的實際情況、潔凈室的用途,結(jié)合相應的法律法規(guī),會選擇或制定適合企業(yè)的塵埃粒子數(shù)標準。
健明迪檢測具有潔凈區(qū)塵埃粒子檢測的CMA&CNAS資質(zhì),可開展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、醫(yī)院手術室等凈化車間檢測、調(diào)試、咨詢等潔凈度檢測的相關技術服務。

潔凈區(qū)塵埃粒子檢測 檢測標準

ISO 14644 潔凈室的通用標準
GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法
GB/T 25915.2-2021 潔凈室及相關受控環(huán)境 第2部分:潔凈室空氣粒子濃度的監(jiān)測
GB/T 25915.9-2018 潔凈室及相關受控環(huán)境 第9部分:按粒子濃度劃分表面潔凈度等級
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