用細胞遺傳學方法檢測體外培養(yǎng)的哺乳動物細胞染色體畸變，評價消毒劑的致突變性。

可選用中國倉鼠肺（CHL）細胞、中國倉鼠肺 （V79） 細胞、中國倉鼠卵巢 （CHO） 細胞，或人外周血淋巴細胞等進行試驗。
在一般情況下，本試驗推薦使用CHL細胞。使用CHL細胞時，在試驗前一天，將其1×10⁶個細胞接種于直徑為100mm平皿中，置37℃二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)待用。

指我國首創(chuàng)或根據(jù)國內(nèi)外文獻報道首次生產(chǎn)的消毒劑。原則上需進行上述4個階段的毒理學試驗。
首先必須做急性經(jīng)口毒性試驗(包括小鼠和大鼠)、亞急性毒性試驗、亞慢性毒性試驗、致畸胎試驗和三項致突變試驗(包括反映體細胞基因水平、體細胞染色體水平和性細胞染色體水平三種類型試驗)。
健明迪檢測動物毒理試驗中心，提供毒理檢測，可以開展消毒劑細胞染色體畸變試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。

消毒劑安全性毒理學評價程序和方法 GB/T 38496-2020（6.8.3）
消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部 2002年版）（2.3.8.3）
消毒劑安全性毒理學評價程序和方法 GB/T 38496-2020（6.8.5）
消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部 2002年版）（2.3.8.5）

體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗