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消毒液備案

健明迪檢測提供的消毒液備案,檢測項目 金屬腐蝕性試驗;模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗;外觀;毒理學安全性檢測;總體性能試驗,具有CMA,CNAS資質。
消毒液備案

消毒液備案 檢測項目

金屬腐蝕性試驗;模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗;外觀;毒理學安全性檢測;總體性能試驗。實驗室對微生物殺滅效果測定;連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗;pH值測定;穩(wěn)定性試驗;有效成分含量測定;鉛、砷、汞的測定;

政策要求第一類、第二類消毒產品首次上市前需要自行或委托第三方進行衛(wèi)生安全評價,評價合格的消毒產品方可上市銷售。健明迪檢測開展消毒液備案服務,報告衛(wèi)監(jiān)認可。

消毒液 備案要求

按照《中華人民共和國傳染病防治法》《消毒管理辦法》《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告網上備案辦事指南》和《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》要求,第一類、第二類消毒產品首次上市時,產品責任單位應當向所在地省級衛(wèi)生健康行政部門備案合格的衛(wèi)生安全評價報告。省級衛(wèi)生健康行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查,資料齊全并符合要求的應當予以備案并公示。健明迪檢測開展消毒液備案檢測服務,具備CMA、CNAS資質認證。

消毒液備案 申請資料

(1)、消毒產品衛(wèi)生安全評價報告
(2)、標簽(銘牌)、說明書
(3)、檢驗報告結論頁原件
(4)、檢驗報告原件
(5)、企業(yè)標準(國產)或質量標準(進口)
(6)、消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證
(7)、產品配方
(8)、消毒器械元器件、結構圖
(9)、委托生產公司營業(yè)執(zhí)照(僅限委托生產情況)
(10)、被委托生產方工商營業(yè)執(zhí)照(僅限委托生產情況)
(11)、委托加工證明(僅限委托生產情況)
(12)、消毒產品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒傅怯洷?br>以下適用于進口產品(國產不適用)
(13)、進口產品生產國(地區(qū))允許生產銷售的證明文件及報關單
(14)、在華責任單位授權書
(15)、在華責任單位營業(yè)執(zhí)照

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